【上海水處理設備網www.esdzu.com】芬頓氧化法可作為廢水生化處置前的預處理工藝，也可作為廢水生化處置后的深度處置工藝。

芬頓氧化法主要適用于含難降解有機物廢水的處置，如造紙工業廢水、染整工業廢水、煤化工廢水、石油化工廢水、精細化工廢水、發酵工業廢水、垃圾滲濾液等廢水及工業園區集中廢水處置廠廢水等的處置。

一、芬頓反應原理

1893年,化學家FentonHJ發現，過氧化氫(H2O2與二價鐵離子的混合溶液具有強氧化性，可以將當時很多已知的有機化合物如羧酸、醇、酯類氧化為無機態，氧化效果十分顯著。但爾后半個多世紀中，這種氧化性試劑卻因為氧化性極強沒有被太多重視。但進入20世紀70年代，芬頓試劑在環境化學中找到位置，具有去除難降解有機污染物的高能力的芬頓試劑，印染廢水、含油廢水、含酚廢水、焦化廢水、含硝基苯廢水、二苯胺廢水等廢水處置中體現了很廣泛的應用。當芬頓發現芬頓試劑時，尚不清楚過氧化氫與二價鐵離子反應到底生成了什么氧化劑具有如此強的氧化能力。二十多年后，有人假設可能反應中產生了羥基自由基，否則，氧化性不會有如此強。因此，以后人們采用了一個較廣泛引用的化學反應方程式來描述芬頓試劑中發生的化學反應：

Fe2++H2O2Fe3++OH-+OH

芬頓氧化法是酸性條件下，H2O2Fe2+存在下生成強氧化能力的羥基自由基(OH并引發更多的其他活性氧，以實現對有機物的降解,其氧化過程為鏈式反應。其中以·OH發生為鏈的開始，而其他活性氧和反應中間體構成了鏈的節點，各活性氧被消耗，反應鏈終止。其反應機理較為復雜,這些活性氧僅供有機分子并使其礦化為CO2和H2O等無機物。從而使Fenton氧化法成為重要的高級氧化技術之一上海GMP純化水設備。

二、進水水質要求

1.芬頓氧化法的進水應符合以下條件：

a酸性條件下易發生有毒有害氣體的污染物（如硫離子、氰根離子等）不應進入芬頓氧化工藝單元；

b進水中懸浮物含量宜小于 200mg/L

c應控制進水中 Cl-H2PO-HCO3-油類和其他影響芬頓氧化反應的無機離子或污染物濃度，其限制濃度應根據試驗結果確定。

2.芬頓氧化法進水不符合條件時

應根據進水水質采取相應的預處理措施：

a芬頓氧化法用于生化處置預處理時，可設置粗、細格柵、沉砂池、沉淀池或混凝沉淀池，去除漂浮物、砂礫和懸浮物等易去除污染物；芬頓氧化法用于廢水深度處置時，宜設置混凝沉淀或/和過濾工序進行預處理；

b進水中溶解性磷酸鹽濃度過高時，宜投加熟石灰，通過混凝沉淀去除局部溶解性磷酸鹽；

c進水中含油類時，宜設置隔油池除油；

d進水中含硫離子時，應采取化學沉淀或化學氧化法去除；進水中含氰離子時，應采取化學氧化法去除；

e進水中含有其他影響芬頓氧化反應的物質時，應根據水質采取相應的去除措施，以消除對芬頓氧化反應的影響。

芬頓氧化法用于生化處置的預處理時，若進水水質水量變化較大，芬頓氧化工藝前應設置調節池。

三、芬頓的影響因素

1溫度

溫度是芬頓反應的重要影響因素之一。一般化學反應隨著溫度的升高會加快反應速度，芬頓反應也不例外，溫度升高會加快·OH生成速度，有助于·OH與有機物反應，提高氧化效果和COD去除率；但是對于芬頓試劑這樣復雜的反應體系，溫度升高，不只加速正反應的進行，也加速副反應，溫度升高也會加速H2O2分解，分解為O2和H2O有利于·OH生成。不同種類工業廢水的芬頓反應適合的溫度，也存在一定差別。處置聚丙烯酰胺水溶液處置時，溫度控制在30℃～50℃。研究洗膠廢水處置時發現溫度為85℃。處置三氯（苯）酚時，當溫度低于60℃時，溫度有助于反應的進行，反之當高于60℃時，有利于反應。

2pH

一般來說，芬頓試劑是酸性條件下發生反應的中性和堿性的環境中Fe2+不能催化氧化H2O2發生·OH而且會發生氫氧化鐵沉淀而失去催化能力。當溶液中的H+濃度過高，Fe3+不能順利的被還原為Fe2+催化反應受阻。多項研究結果標明芬頓試劑在酸性條件下，特別是pH35時氧化能力很強，此時的有機物降解速率快，能夠在短短幾分鐘內降解。此時有機物的反應速率常數正比于Fe2+和過氧化氫的初始濃度。因此，工程上采用芬頓工藝時，建議將廢水調節到=24理論上在為3.5時為佳。

3有機底物

針對不同種類的廢水，芬頓試劑的投加量、氧化效果是不同的這是因為不同類型的廢水，有機物的種類是不同的對于醇類（甘油）及糖類等碳水化合物，羥基自由基作用下，分子發生脫氫反應，然后C-C鍵的斷鏈；對于大分子的糖類，羥基自由基使糖分子鏈中的糖苷鍵發生斷裂，降解生成小分子物質；對于水溶性的高分子及乙烯化合物，羥基自由基使得C=C鍵斷裂；并且羥基自由基可以使得芳香族化合物的開環，形成脂肪類化合物，從而消除降低該種類廢水的生物毒性，改善其可生化性；針對染料類，羥基自由基可以打開染料中官能團的不飽和鍵，使染料氧化分解，達到脫色和降低COD目的用芬頓試劑降解殼聚糖的實驗標明當介質pH值35聚糖、H2O2及催化劑的摩爾比在240:1224:12時，芬頓反應可以使殼聚糖分子鏈中的糖苷鍵發生斷裂，從而生成小分子的產物上海GMP純化水設備。

4過氧化氫與催化劑投加量

芬頓工藝在處置廢水時需要判斷藥劑投加量及經濟性。H2O2投加量大，廢水COD去除率會有所提高，但是當H2O2投加量增加到一定水平后，COD去除率會慢慢下降。因為在芬頓反應中H2O2投加量增加，OH產量會增加，則COD去除率會升高，但是當H2O2濃度過高時，雙氧水會發生分解，并不發生羥基自由基。催化劑的投加量也有與雙氧水投加量相同的情況，一般情況下，增加Fe2+用量，廢水COD去除率會增大，當Fe2+增加到一定水平后。COD去除率開始下降。原因是因為 當Fe2+濃度低時，隨著Fe2+濃度升高，H2O2發生的OH增加；當Fe2+濃度過高時，也會導致H2O2發生無效分解，釋放出O2

四、工藝操作及設計

芬頓氧化法廢水處置工程工藝流程主要包括調酸、催化劑混合、氧化反應、中和、固液分離、藥劑投配及污泥處置系統，工藝流程示意圖見圖。

1調酸

根據氧化反應池最佳pH值條件要求，應通過投加濃硫酸或稀硫酸來調整廢水的pH值，pH值宜控制在3.04.0

調酸池宜采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌，混合時間不宜小于2min

濃硫酸或稀硫酸宜采用計量泵投加，采用在線 pH值控制儀等自控系統自動調節投加量。

2催化劑混合

催化劑可采用硫酸亞鐵，催化劑混合池完成混合過程，催化劑混合池宜采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌，混合時間不宜小于2min硫酸亞鐵溶液質量百分濃度宜小于 30%宜采用計量泵定量投加。

3氧化反應

應投加過氧化氫溶液，氧化反應池中完成氧化反應，氧化反應池可采用完全混合式或推流式，完全混合式氧化反應池不宜少于2段，通過溢流或穿孔墻連接。

氧化反應池池型應根據廢水處置規模、占地面積和經濟性等因素綜合確定，氧化反應池采用塔式時，宜采用升流式反應器，鋼結構塔體應采用不銹鋼 316L材質和涂襯玻璃鱗片防腐處理。塔式反應器包括芬頓試劑混合區、布水區和反應區。混合區混合速度梯度 G值應不小于 500s-1布水區應配水均勻，配水孔入口流速應為 1.0m/1.5m/回流比應不低于 100%塔式反應器高徑比宜在1.05.0之間，高度應不高于 15m

氧化反應池池體有效容積可按下式計算：

??=?????1

式中：

V池體有效容積，m3

Q設計水量，m3/h

T水力停留時間，h

氧化反應池有效面積可按下式計算：

??=??/??2

式中：

F池體有效面積，m2

H池體有效水深，m完全混合式宜為 2.5m6.0m

氧化反應池水力停留時間應根據進水水質、組成以及出水要求，通過試驗確定。用于預處理時，氧化反應池水力停留時間宜為 2.0h8.0h用于深度處置時，氧化反應池水力停留時間宜為 2.0h6.0h

混合可采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌，確保混合均勻，防止出現短流和死水區。

芬頓氧化反應中藥劑投加量與投加比例應經試驗確定，缺乏試驗數據的情況下投加比例 cH2O2mg/LCODmg/L宜為1:12:1cH2O2mg/LcFe2+mg/L宜為 1:110:1

4中和

中和池投加堿液調整pH值至中性，堿液宜采用氫氧化鈉溶液、碳酸鈉溶液，不宜采用氫氧化鈣溶液。當芬頓氧化法出水直接排放時，pH值應調整至滿足固液分離要求和排放要求；當芬頓氧化法出水進入后續處置工藝時，pH值應調整至滿足固液分離要求和后續處置工藝要求。

中和池可采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌，混合時間不宜小于2min

氧化反應和中和工序未采用空氣攪拌時，應設空氣攪拌脫氣池，水力停留時間不宜小于15min氣水比不宜小于 5:1

5固液分離

可采用沉淀或氣浮完成固液分離，若分離效果不佳可投加混凝劑或助凝劑，混凝劑宜采用聚合氯化鋁（PA C投加量宜為 100mg/L200mg/L助凝劑宜采用聚丙烯酰胺（PA M投加量宜為 3mg/L5mg/L藥劑種類和投加比例有條件時應依據試驗確定。

6藥劑投配

芬頓試劑、酸堿試劑、混凝劑、助凝劑等藥劑的用量，應根據廢水特性，經試驗后確定。

芬頓試劑和助凝劑的投加方式宜選擇計量泵投加，并裝置流量計。芬頓試劑和助凝劑投加系統應包括藥劑的貯存、調制、輸送、計量和投加設施（備）

投藥混合采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌等方式時，要求攪拌的速度梯度 G值應控制在1000s-1500s-1之間。采用水力攪拌、機械攪拌或空氣攪拌等方式進行化學反應或凝聚反應時，攪拌的速度梯度 G值應控制在70s-150s-1之間，逐段減低。

7藥劑調制

a藥劑（如硫酸亞鐵、氫氧化鈉、PA C和PA M等）溶解和稀釋方式應按投加量大小、藥劑性質確定。溶解和稀釋宜采用機械攪拌方式，也可采用水力或空氣攪拌等方式；

b應依據不同溶解度、凝固點合理選擇溶藥濃度，硫酸濃度應保證該濃度下硫酸凝固點低于冬季最低氣溫（硫酸凝固點見表1硫酸亞鐵溶藥濃度宜按質量百分濃度≤30%配制，水溫較低時宜按質量百分濃度≤20%配制；過氧化氫質量百分濃度宜≤30%液堿濃度宜≤30%若調制藥品用水堿度較大導致硫酸亞鐵結晶，可在溶解時加入適量硫酸以減少溶解池和投配池中的硫酸亞鐵結晶沉淀上海GMP純化水設備；

c水力調制的供水水壓應大于 0.2MPa

d壓縮空氣調制可用于水量較大的廢水處置廠（站）藥劑調制，曝氣強度宜控制在3L/m2s5L/m2s

e硫酸溶液宜采用廢品溶液，防止在污水處置廠內稀釋調制。不具備廢品供應條件，需現場調制時，應考慮其腐蝕性及溶解過程的放熱，使用專用設備調制；

f雙氧水的貯存裝置應遠離熱源、防止陽光直射。

8藥劑溶解池與溶液池的容積計算

1.溶液池容積按下式計算：

??1=0.20.3??23

式中：

W1溶液池容積，m3

W2溶解池容積，m3

2.溶解池容積按下式計算：

??2=2400????/100000????=????/417????4

式中：

a藥劑最大投加量，按無水產品計，mg/L

Q設計水量，m3/hc溶液濃度，%

n每日調制次數，應根據藥劑投加量和配制條件等因素確定，一般不宜超越 3次。

五、設備與材料的選擇

1本體

建（構）筑物池體可采用鋼筋混凝土結構或鋼結構，處置規模較大可采用鋼筋混凝土池體，處置規模較小可采用鋼結構罐體。

各單元建（構）筑物池體以及所采用的資料、設備與連接管道應具有相應的耐酸堿腐蝕和抗氧化腐蝕能力。鋼筋混凝土池體內壁可采用涂襯環氧樹脂玻璃鋼防腐，鋼制罐體內壁可采用 316L型不銹鋼材質或涂襯玻璃鱗片防腐。藥劑投配系統中的溶解池及溶液池內壁可采用涂襯環氧玻璃鋼、輝綠巖、耐酸膠泥貼瓷磚或聚氯乙烯板等，當所用藥劑腐蝕性不強時，可采用耐酸水泥砂漿。

藥劑投配系統的設備、管道應根據藥劑的性質采取相應的保溫或隔熱措施。

2泵閥

廢水提升泵過流部件應耐酸堿腐蝕；氧化反應池循環泵過流部件應耐酸堿、抗氧化，宜采用 316L型不銹鋼材質。

藥劑投配系統中加藥泵等均應采用耐腐蝕材質。其中濃硫酸溶液加藥泵過流部件可采用聚四氟乙烯、鑄鐵材質；雙氧水溶液加藥泵過流部件可采用 316L型不銹鋼材質；硫酸亞鐵溶液加藥泵過流部件可采用 316L型不銹鋼、聚丙烯、聚氯乙烯材質；氫氧化鈉溶液加藥泵過流部件可采用 304型不銹鋼材質。藥劑投配系統中閥門過流部件內襯材質可與相應提升泵、加藥泵相符。

3機械攪拌機

機械攪拌機（如框式攪拌機、槳葉式攪拌機等）功率與轉速應根據工藝設計要求選用，宜采用無級變速攪拌機。機械攪拌機水下部件宜采用 316L型不銹鋼材質、玻璃鋼材質。上海GMP純化水設備

4管道

廢水輸送管道宜采用 316L型不銹鋼、聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙烯材質的管路和管件。

濃硫酸（98%輸送可采用聚四氟乙烯管道或其他耐濃硫酸腐蝕的管道以及與之配套的管件，過氧化氫溶液輸送應采用316L型不銹鋼材質管道以及與之配套的管件，其他藥劑輸送管道宜采用聚乙烯、聚丙烯或聚氯乙烯材質的管路和管件。藥液輸送管應設置必要的過濾器，防止計量泵和管路堵塞。

六、污泥的計算及處置

污泥發生量主要與水量、懸浮物濃度、有機污染物種類和藥劑投加量等因素有關。因廢水水質不同污泥發生量差別較大，宜通過多組試驗確定污泥產量。不具備試驗條件時，可按下式估算干污泥產量：

TS=BS+K1F+K2A +PQ10-65

式中：

TS干污泥總量，t/d

S通過芬頓氧化法去除的懸浮物濃度，mg/L

K1亞鐵鹽轉化為污泥量的系數，取 1.9Fe2+與 FeOH3換算系數；

F亞鐵鹽投加量，以 Fe2+計，mg/L

K2混凝階段混凝劑轉化為污泥量的系數，若采用鋁鹽，取1.53Al2O3與 AlOH3換算系數；

A 混凝階段混凝劑的投加量，若采用鋁鹽，以 Al2O3計，mg/L

P混凝階段助凝劑（一般采用 PA M投加量，mg/L

Q設 計水量 m3/dB平安系數，取 1.11.2

污泥脫水前應加藥調理，投加藥劑的種類和投藥量應根據試驗或參照同類型污泥脫水工藝的數據確定。

污泥脫水機選型應根據污泥性質、污泥產量、脫水要求確定，脫水污泥含水率應滿足污泥處置及處置的要求。

固液分離系統分離出的污泥不應回流進入生物處置系統。脫水后的污泥應按國家相關規定進行無害化處置。列入《國家危險廢物名錄》污泥和經鑒定屬于危險廢物的污泥，應依照有關規定貯存和處置，其他污泥應按GB18599規定，因地制宜妥善貯存與處置。

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